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塔城万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

塔城肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

检测180多个肿瘤相关基因,一次性为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在塔城接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
  • 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
  • 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
  • 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往塔城的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有靶向药可用,是不是就白做了?
并非如此。首先,“未发现”本身就是一个重要信息,可以避免盲目使用无效的靶向药。其次,报告还包括免疫治疗(TMB/MSI)和化疗敏感性的评估,这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
我人在塔城,你们在塔城有合作的采样点吗?
我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在塔城的具体位置,客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
如果我自费做了,后续治疗中用上报告推荐的药,这些药钱医保能报吗?
检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销,取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策,请您咨询塔城的医院医保部门或主治医生。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
您好,两者作用不同,相辅相成,无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢),用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”(基因变异),用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息,才能制定最完整的治疗方案。
检测费用13040元是在塔城采样时就交,还是等报告出来再交?
您好,检测费用13040元是自费项目,不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后,即需支付全款。支付成功后,我们会为您安排后续在塔城的采样服务及检测流程。具体的支付方式,预约时客服会详细说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需提前知悉。
  • 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
  • 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
  • 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

范** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问没有一上来就推销,而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙,而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名,但一点架子都没有,讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。

机构回复

感谢您的高度评价。以患者病情为中心,提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性,您的建议已收到,技术团队正在优化移动端体验,敬请期待。

2026-03-3123人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

胃癌患者,取样是胃镜活检同时取的。因为要做检测,医生在胃镜下多取了两块组织。做胃镜本身是有点难受的,但想着一次性能把病理和基因检测样本都搞定,避免二次受罪,我觉得这个安排挺合理的。就是希望检测费用能再亲民一些就好了,对普通家庭压力不小。

机构回复

感谢您的理解与建议。内镜下联合取样确实能减少患者痛苦,是我们推荐的方式之一。关于费用,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能为更多患者减轻经济负担。我们会持续努力。

2026-03-2815人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。

2026-03-2664人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-03-2117人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-03-0846人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,虽然客服说在正常周期内,但等待过程真的很煎熬,每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度(比如普通、加急、特急),让急需的人有更快的选择,哪怕多付点钱。

机构回复

非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程,并计划细化加急服务等级,以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。

2026-03-1559人觉得有用

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